（1）利用組培繁育脫毒苗木的方法

①試管苗培養(yǎng)。將經(jīng)過滅菌處理的種胚、莖尖等外植體經(jīng)過滅菌處理后接種在萌發(fā)與生長培養(yǎng)基上，2周左右，莖尖萌動，20天芽迅速增大，30天后分化出叢芽，45天以后，長高到2厘米左右，成為帶有4～5片葉的試管苗。

②快速繁殖。試管苗經(jīng)切段后，接種到繼代培養(yǎng)基上，30天左右苗可長到4～6厘米高，成為具有4～8片葉的無根苗。30天增殖一次，增殖系數(shù)5倍以上，且生長整齊。

③誘導(dǎo)生根培養(yǎng)。將2厘米以上的無根苗，接種到生根培養(yǎng)基上，進(jìn)行根的誘導(dǎo)，培養(yǎng)20天長出根系，加入活性炭，保持試管苗的根系長久潔白，移栽易成活。在根的誘導(dǎo)初期，莖的生長明顯受到抑制，根出現(xiàn)后，莖則迅速伸長。

④馴化移栽。生根培養(yǎng)的試管苗放在培養(yǎng)室中培養(yǎng)20天后，搬到溫室自然光下培養(yǎng)5～10天，打開瓶塞3天，然后進(jìn)行移栽，一般采取三步移栽法，首先將試管苗栽到細(xì)河砂中，溫室溫度20℃左右；二是待溫室栽2周后，新根增至4條以上，同時長出新的葉片，將馴化的小苗上盆培養(yǎng)，盆土以壤土為宜，1周后逐漸放風(fēng)準(zhǔn)備入大田；三是把上盆馴化苗帶土移栽入大田。一般5～7月栽到大田的試管苗，當(dāng)年可長到1米以上，8～9月栽的，當(dāng)年能長到40厘米以上，且長勢健壯一致。（2）脫毒苗木的優(yōu)點

①可獲得無毒苗。采用莖尖培養(yǎng)的方法或結(jié)合熱處理除去絕大多數(shù)植物的病毒、真菌和細(xì)菌，苗根系發(fā)達(dá)，苗木生長健壯，抗逆性強。

②繁殖速度快、繁殖系數(shù)大。用試管快繁技術(shù)繁殖，可節(jié)約繁殖材料，只取原材料上的一小塊組織或器官就能在短期內(nèi)生產(chǎn)出大量市場所需的優(yōu)質(zhì)苗木，每年可以繁殖出幾萬甚至數(shù)百萬的苗木。

③繁殖后代整齊一致，能保持原有品種的優(yōu)良性狀。組培繁殖是一種微型的無性繁殖，它取材于同一個體的體細(xì)胞而不是性細(xì)胞，因此其后代遺傳性非常一致，能保持原有品種的優(yōu)良性狀。可獲得大量的統(tǒng)一規(guī)格、高質(zhì)量的苗木，苗木商品性好。