地貧基因是--SEA/-a3.7具體是什么意思？該怎么治療？

這是遺傳病且是慢性伴隨終生的。只有長大（至少三四歲后吧）進行輸血治療和除鐵治療，也可以做骨髓移植?，F(xiàn)在不治也不很嚴重，最好小的時候不要做太多治療，會產(chǎn)生依賴。
自己看看醫(yī)學(xué)書學(xué)一下醫(yī)學(xué)常識和專業(yè)的地中海貧血知識吧。

嗯，看到了問題補充了。

報告單說的很清楚了，缺失α基因，只缺失一個，是α+型地中海貧血。是輕型的地貧。
輕型的現(xiàn)在還不用治，孩子太小了。等他長大一些吧。
注意飲食，很重要！給幾點建議：
1、若想給孩子做骨髓移植，最好準備生第二胎，親兄弟的骨髓很有可能可以相配。骨髓治療有效期大概10年，雖然貧血不影響發(fā)育，但是可能會好一點吧~
2、千萬不要給孩子補鐵，比如吃些含鐵量很高的東西（黑芝麻、黑木耳、紅棗、豬血豬肝等動物血液和內(nèi)臟），這是為防止鐵含量太高。
3、輸血治療對孩子有壞處。因為孩子的免疫力不夠好，別人捐獻的血液可能含有各種病毒和有害物質(zhì)。長大后再根據(jù)血紅蛋白含量考慮是否輸血，血紅蛋白小于70g/L的時候要小心。
4、除鐵治療現(xiàn)在不需要，因為孩子的鐵蛋白量應(yīng)該不太高（小于1000），而且做除鐵治療也是一件痛苦的事。你可以去做鐵蛋白含量檢測，大于1000時要小心。可以喝茶來控制鐵的攝入，但是這么小的孩子喝茶也不太好。
5、注意孩子生活細節(jié)，感冒發(fā)燒拉肚子對地貧患者的殺傷力很大的，更別說小孩子了。

以后孩子有可能會有脾腫大，十歲后要做脾切除手術(shù)。 喝酒是絕對禁止的。
如果孩子養(yǎng)得好，孩子可以和常人一樣，看不出區(qū)別的！做父母的要辛苦了，加油！